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Clinical Trials/ChiCTR2100045972
ChiCTR2100045972Active, not recruitingEarly Phase 1

超声引导下肋横突孔阻滞对单孔胸腔镜围术期镇痛的效果

科技项目经费1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: May 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
神经阻滞操作时间

Study Overview

Brief Summary

比较超声引导下肋横突孔阻滞与胸椎旁神经阻滞用于单孔胸腔镜手术术后镇痛的效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • 1.行单孔胸腔镜肺癌根治手术患者;
  • 2.性别不限,年龄18~65岁,BMI 19~ 28kg/ m2,ASA Ⅰ—Ⅲ级。

Exclusion Criteria

  • 1.严重心肺疾病,严重肝肾功能疾病,对局麻药过敏,穿刺部分感染,凝血功能障碍,有胸椎手术病史;
  • 2.精神障碍不能配合、阿片及酒精依赖。

Arms & Interventions

组 1

肋横突孔阻滞

组 2

胸椎旁神经阻滞组

Outcomes

Primary Outcomes

神经阻滞操作时间

术后2、6、12、24、48 h 安静和咳嗽时VAS 疼痛评分

舒芬太尼用量

Time Frame: 术后 48h 内

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
科技项目经费

Study Sites (1)

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