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临床试验/ChiCTR2100045630
ChiCTR2100045630招募中Unknown

单孔胸腔镜手术使用超声联合胸腔镜引导肋间置管连续镇痛的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探究超声联合胸腔镜引导行肋间置管用于单孔胸腔镜手术对镇痛的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 行择期单孔胸腔镜手术;
  • 美国麻醉医生协会(ASA)体格检查分级 I-III 级;

排除标准

  • 有神经阻滞禁忌,如:凝血功能异常,穿刺部位感染等;
  • 肾功能不全(估算肾小球滤过率<15mL/min/1.73m^2);
  • BMI>40kg/m^2。

研究组 & 干预措施

试验组

肋间阻滞

对照组

单次肋间阻滞

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 术后 0-48h 阿片类镇痛药使用量
  • 补救镇痛药物
  • 不良反应
  • 镇痛泵使用情况
  • 生活质量评分
  • 匹兹堡睡眠质量评分
  • 自评抑郁量表
  • 焦虑自评量表
  • 住院时间
  • 住院期间花费

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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