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Clinical Trials/ChiCTR2100045630
ChiCTR2100045630RecruitingUnknown

单孔胸腔镜手术使用超声联合胸腔镜引导肋间置管连续镇痛的临床研究

Not provided1 site in 1 country50 target enrollmentStarted: May 1, 2021Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Enrollment
50
Locations
1
Primary Endpoint
疼痛评分

Study Overview

Brief Summary

探究超声联合胸腔镜引导行肋间置管用于单孔胸腔镜手术对镇痛的影响。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 行择期单孔胸腔镜手术;
  • 美国麻醉医生协会(ASA)体格检查分级 I-III 级;

Exclusion Criteria

  • 有神经阻滞禁忌,如:凝血功能异常,穿刺部位感染等;
  • 肾功能不全(估算肾小球滤过率<15mL/min/1.73m^2);
  • BMI>40kg/m^2。

Arms & Interventions

试验组

肋间阻滞

对照组

单次肋间阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

疼痛评分

Secondary Outcomes

  • 术后 0-48h 阿片类镇痛药使用量
  • 补救镇痛药物
  • 不良反应
  • 镇痛泵使用情况
  • 生活质量评分
  • 匹兹堡睡眠质量评分
  • 自评抑郁量表
  • 焦虑自评量表
  • 住院时间
  • 住院期间花费

Investigators

Study Sites (1)

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