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临床试验/ChiCTR1900025168
ChiCTR1900025168进行中(未招募)不适用

急性胰腺炎早期合并肠功能障碍的评估:前瞻性、观察性队列研究

国家自然基金 817601201 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肠鸣音

研究概览

简要总结

1)建立新的适用于急性胰腺炎患者的肠功能障碍评分标准; 2)探讨新的肠功能障碍评分、AGI 分级与 AP 患者病情的关联性,对比新的肠功能障碍评分、AGI 分级在 AP 患者中的诊断肠功能障碍的价值,以及预后价值;

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合 2012 年亚特兰大诊断标准的急性胰腺炎患者;
  • 2.发病 72h 内入院;
  • 3.患者年龄在 18-70 岁之间(包括 18 和 70 岁);

排除标准

  • 1.既往有慢性胰腺炎或胰腺癌病史;
  • 2.既往有胃肠道肿瘤、炎症性肠病、腹部手术史等病史;
  • 4.入院 48 小时内死亡或出院的患者;
  • 5.放弃治疗或失访的患者;
  • 6.未同意签署知情同意书的患者。

结局指标

主要结局

肠鸣音

时间窗: 入院第 1,2,3,7 天

腹内压

AGI 分级

腹痛

腹胀

排便情况

呕吐

腹部体征

国内肠功能评分

肠内营养开始时间

肠内营养种类

肠内营养剂量

白蛋白

前白蛋白

次要结局

  • 意识状态
  • 消化道出血
  • 休克
  • 身高
  • 体重
  • 血压
  • 内毒素
  • 腹部 CT
  • 死亡
  • 并发症

研究者

发起方
国家自然基金 81760120

研究点 (1)

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