跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200062172
ChiCTR2200062172尚未招募早期 1 期

电针治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效研究

浙江省中医药管理局2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 118 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
118
试验地点
2
主要终点
全面神经病变测评工具临床版

研究概览

简要总结

1.研究总结 2Hz 电针针刺足三里、三阴交、肘髎、外关穴为主治疗化疗后四肢麻木症状的临床疗效,以期对电针治疗化疗后四肢麻木的疗效进行客观评价。 2.探索中医防治化疗后周围神经病变的新思路,凭此进一步发现能有效降低患者化疗后周围神经病变严重程度,改善患者生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.有明确病理诊断为恶性肿瘤患者,且接受铂类、紫杉醇类、长春碱类等药物化疗后出现四肢麻木症状者;
  • 2.年龄≥18 岁、≤80 岁的患者,性别不限;预期生存期≥6 个月;
  • 3.卡氏评分(Karnofsky)≥70 分者;
  • 4.既往无神经系统疾病、糖尿病等可导致周围神经病变及类似症状的其他疾病或情况;
  • 5.无智力及精神障碍,语言表达能力正常,对自身麻木等症状及一般状况有判断能力,且能合作评价症状及生活质量等内容者;
  • 6.无严重心、肝、肾、造血系统疾患及其他影响效果评价因素者;7.签署知情同意书,自愿参加本项研究者。

排除标准

  • 1.有明显心、肝、肾或造血功能损害者或精神病患者、孕妇或哺乳期妇女;
  • 2.有皮肤过敏性疾病病史患者;
  • 3.存在手足外伤、溃破或感染者;
  • 4.正在参加其他药物试验者;
  • 5.研究者认为不宜参加本试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

2HZ 电针频率

对照组

口服甲钴胺片

结局指标

主要结局

全面神经病变测评工具临床版

神经肌电图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省中医药管理局

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验