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Clinical Trials/ChiCTR2300069091
ChiCTR2300069091Completed回顾性研究

建立小儿骨科患者治疗效果,护理及生活质量评估数据库

香港大学深圳医院自筹1 site in 1 countryStarted: January 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
行动功能衡量尺度

Study Overview

Brief Summary

通过回顾于本院小儿骨科行手术治疗的成骨不全患者功能恢复情况,探究促进成骨不全患者生活质量及功能改善的因素。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
历史对照研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
1 to 50 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.到香港大学深圳医院小儿骨科就诊的患者;
  • 2.神志清醒,可清晰进行沟通交流;
  • 4.受试者及其监护人(或)其监护人自愿参加本次临床试验,已签署书面知情同意书;
  • 5.有准确的联系方式。

Exclusion Criteria

  • 1.没有确诊为成骨不全;
  • 2.没有于本院行手术治疗;
  • 3.无准确可行的联系方式;
  • 4.无法沟通交流或无亲属可代替患者进行沟通交流。

Arms & Interventions

Case series

Outcomes

Primary Outcomes

行动功能衡量尺度

患者自我报告结果测量信息系统

Secondary Outcomes

  • 骨密度

Investigators

Sponsor
香港大学深圳医院自筹

Study Sites (1)

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