ChiCTR2400094790进行中（未招募）不适用
S100A12 在脓毒症相关性急性肾损伤中的机制与应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆中 S100A12 的浓度
研究概览
简要总结
以期通过该项科研项目，为医疗行业提供有益的解决方案。本研究的内容对危害人民群众健康的 SA-AKI 的发病机制及诊断标志物的研究具有一定的推动作用。特别是在探索脓毒症相关性急性肾损伤的发病机理方面。此外，该研究为探索 SA-AKI 的新的药物研发提供了潜在靶点和思路，从而有望实现经济效益和社会效益的双重价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •纳入 / 排除标准；研究对象：入院 24h 内诊断为脓毒症的成年患者。诊断标准：（1）脓毒症的诊断标准为 SEPSIS 3.0 标准，即为感染后 SOFA 评分快速增加 ＞＝2 作为脓毒症器官功能障碍的临床判断标准。（2）急性肾损伤的诊断标准遵循最新的 KDIGO 指南，包括符合以下情况之一者即可被诊断为 AKI：1)48 小时内 Scr 升高超过 26.5μmol/L(0.3mg/dl)；2)Scr 升高超过基线 1.5 倍——确认或推测为 7 天内发生；3)尿量＜0.5ml/(kg·h)，且持续 6 小时以上。（3）在患者出现脓毒症后出现急性肾损伤的被定义为 SA-AKI。
排除标准
- •1）存在其他基础肾脏疾病，如慢性肾功能不全、肾上腺皮质功能不全等；2）存在其他导致患者 24 小时内死亡的急性心脑血管疾病的患者；3）既往已经接受过肾脏移植或肾脏手术；4）妊娠或哺乳期妇女；5）存在智力或心理障碍不适合参与研究的患者。
研究组 & 干预措施
急性肾损伤组
非急性肾损伤组
结局指标
主要结局
血浆中 S100A12 的浓度
S100A12 转录水平差异
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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