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临床试验/ChiCTR2400082967
ChiCTR2400082967尚未招募不适用

探究脓毒症相关急性肾损伤患者预后情况及预测模型构建

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
第 7 天主要肾脏不良事件发生率

研究概览

简要总结

主要目的:调查 SA-AKI 患者的短期及长期结局 次要目的:分析影响病人预后的因素并构建 SA-AKI 预后的预测模型

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 Sepsis-3 脓毒症诊断标准;
  • 3.在诊断脓毒症后 7 天内发生 AKI(KDIGO 标准),且 AKI 和脓毒症同时存在;
  • 4.自愿签署知情同意书;

排除标准

  • 1.终末期肾病需要长期透析的患者;
  • 2.正在妊娠或者哺乳期的患者;
  • 3.经研究者判断认为不适合参与本研究;

研究组 & 干预措施

AKI 恢复组

AKI 未恢复组

结局指标

主要结局

第 7 天主要肾脏不良事件发生率

时间窗: 入组后第 7 天

第 28 天主要肾脏不良事件发生率

时间窗: 第 28 天

次要结局

  • 第 90 天主要肾脏不良事件发生率(第 90 天)
  • 肾脏的血流及灌注指标(第 3 天、第 7 天、第 14 天)

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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