CTR20192412已完成2 期
评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床研究
未提供14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 216 人开始时间: 2019年11月25日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 216
- 试验地点
- 14
- 主要终点
- 无
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
初步评价络痹通片改善类风湿关节炎（风寒湿痹证）临床症状等的有效性； 探索络痹通片治疗类风湿关节炎的合理剂量；初步评价络痹通片临床应用的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄在 18 周岁至 70 周岁（含两端），男女不限
- •符合类风湿关节炎诊断标准（1987 年美国风湿病学会类风湿关节炎分类标准）
- •符合活动期判断标准，即 DAS28>3.2（以 C-反应蛋白或红细胞沉降率计算，满足一项即可）。
- •如接受泼尼松（龙）（≤10mg/d）或等量激素治疗的患者进入研究前剂量稳定至少 4 周并且在以后的治疗中不增加。如果未用激素，则在开始治疗前短效和中效激素至少已 1 周未用，长效激素至少已 2 周未用
- •如接受甲氨蝶呤（MTX）治疗，用药时间至少为 12 周，且保持剂量稳定（7.5-20mg/周）4 周。如未使用 / 停用甲氨蝶呤，则在研究开始治疗前至少已 4 周未用
- •如已服用非甾体抗炎药物（NSAIDs），则剂量至少已稳定 4 周，如未服用，则至少已 1 周未服。
- •疼痛 VAS 评分≥40mm
- •关节功能在Ⅰ～Ⅲ级，X 线分期在Ⅰ～Ⅲ期
排除标准
- •重叠其他风湿病如系统性红斑狼疮、银屑病关节炎、干燥综合征、肌炎及皮肌炎、严重的膝骨关节炎、痛风等
- •类风湿关节炎晚期畸形、残废、丧失劳动力者
- •对试验用药物（包括基础治疗、合并用药）过敏，或过敏体质（两种以上药物、食物及花粉过敏者）
- •胸部 X 线检查提示有活动性肺部感染者
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体检查阳性、HIV 抗体阳性或有获得性免疫缺陷综合症（AIDS）病史。
- •妊娠和哺乳期妇女，或育龄女性妊娠试验阳性者，或研究期间及最后一次给药后 6 个月内有生育要求者
- •存在任何不稳定的心血管疾病（包括纽约心脏病学会 NYHA 心功能分级达Ⅲ或Ⅳ级、充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛、一年内心肌梗塞病史），存在可导致 QTc 延长或心律失常的因素如充血性心力衰竭、低钾血症、先天性长 QT 综合征，长 QT 综合征的家族史，其他已知可延长 QT 间期的合并用药
- •有证据显示受试者患有严重、进行性、未控制的脑血管疾病、造血、内分泌（包括糖尿病）、呼吸（包括间质性肺炎和肺纤维化）等严重原发性疾病和精神类疾病的患者。研究者认为参加本研究会使受试者置于不可接受的风险中
- •有恶性肿瘤病史者。（注：①患有已经被切除且至少 3 年没有复发或病灶转移性证据的宫颈癌患者可参加本研究。②患有已经完全切除且至少 3 年没有复发的基底细胞或鳞状上皮癌的患者可以参加本研究。）
- •在试验用药开始前 7 天内，实验室检查：血常规：血白细胞<3.5×109/L，血小板<90×109/L，血红蛋白<85g/L；肝功能：天冬氨酸氨基转移酶或丙氨酸氨基转移酶>ULN；肾功能：血肌酐（Scr）或尿素>ULN；心肌酶：肌酸激酶、乳酸脱氢酶或肌酸激酶同工酶>1.5×ULN
- •入组前 4 周内接受过除 MTX 之外的改善病情抗风湿药物（DMARDs）（如柳氮磺吡啶、羟氯喹、D-青霉胺、硫唑嘌呤、环孢菌素、环磷酰胺、雷公藤制剂）治疗
- •入组前 1 周内接受过艾拉莫德治疗
- •入组前 4 周内使用过其他治疗类风湿关节炎的中药
- •入组前 12 周内接受过来氟米特治疗（如已接受标准的消胆胺洗脱治疗（消胆胺 8g 口服，3 次 / 日，连续服用 11 日），则在入组前停药至少 4 周即可纳入）
- •入组前 24 周内使用过生物制剂（包括肿瘤坏死因子（TNF）α-拮抗剂（如依那西普，英夫利西单抗和阿达木单抗）、白细胞介素（IL）-l 和 IL-6 拮抗剂等）的患者
- •有酒精、药物滥用病史者
- •研究者认为其他原因不宜参加本试验者
- •在筛选前 3 个月内参加其他临床研究者
结局指标
主要结局
无
时间窗: 无
次要结局
- 符合美国风湿病学会改善标准（ACR20、ACR50、ACR70）的受试者的比例(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 疼痛 VAS 评分变化值及变化率(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 晨僵时间变化值及变化率(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 关节功能分级变化值(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 健康评定问卷残疾指数（HAQ-DI）变化值及变化率(用药第 4 周、8 周、12 周)
- ESR、RF、CRP 变化值及变化率(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 中医证候积分变化值及变化率(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 中医症状单项评分变化值(用药第 4 周、8 周、12 周)
- 对乙酰氨基酚片使用时间（天）和总量（g）(随时记录，治疗结束后评价)
研究者
孙利
石家庄以岭药业股份有限公司
研究点 (14)
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