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临床试验/ChiCTR1900023181
ChiCTR1900023181已完成Unknown

机械性肠道准备在良性妇科腔镜手术中可能是不必要的——随机,单盲,对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 231 人开始时间: 2019年5月25日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
231
试验地点
1
主要终点
肛门排气时间

研究概览

简要总结

评估机械性肠道准备在良性妇科腔镜手术中的必要性

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
手术医生及助手等研究实施者及数据采集者不知道分组情况。病人知道干预措施。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 18-80 岁的非妊娠妇女,患有良性妇科疾病并拟行腹腔镜手术治疗。

排除标准

  • 恶性肿瘤,妊娠,存在相关的胃肠道病变损害者,可疑深部浸润的子宫内膜异位症,一般条件不适宜手术者。有口服聚乙二醇的禁忌证者,如可疑肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠、严重溃疡性结肠炎等。可疑的胃肠道感染。

研究组 & 干预措施

Group 2

机械性肠道准备

Group 1

无机械性肠道准备

结局指标

主要结局

肛门排气时间

时间窗: 术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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