ChiCTR2000036571尚未招募不适用
精准掌握取卵时间的队列研究
上海申康三年创新行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 1,500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵率
研究概览
简要总结
本研究拟通过一项单中心、开放、干预性队列研究，分析根据扳机后雌激素变化趋势进行个性化取卵时间安排的临床价值,评估个性化取卵时间与获卵率、卵子成熟率及妊娠结果之间的关系，并比较不同超排卵方案- PPOS 和 GnRH 拮抗剂方案的最佳取卵时间，为提供精准化的 IVF 超排卵治疗措施提供实用的参考数据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 23 至 41（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •卵巢储备功能正常：包括月经规律（25-35 天），双侧窦卵泡 5-25 个，基础 FSH＜10mIU/ml 或 AMH>1.0ng/ml；
- •应用 PPOS 或拮抗剂方案进行超排卵和 IVF/ICSI 治疗。
排除标准
- •多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症患者；
- •急慢性生殖道肿瘤、生殖道炎症患者；
- •苗勒氏管发育异常或双方核型异常的患者；
- •近 3 个月内服用激素类药物治疗的患者。
研究组 & 干预措施
雌激素上升常规取卵
常规时间取卵
雌激素上升组延迟取卵
延迟时间取卵
雌激素下降组提前取卵
提前取卵
雌激素下降组常规取卵
常规时间取卵
雌激素平台组
常规时间取卵
结局指标
主要结局
获卵率
次要结局
- 成熟卵率
- 卵子利用率
- 临床妊娠率
- 活产率
研究者
研究点 (1)
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