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临床试验/ChiCTR1800018250
ChiCTR1800018250进行中(未招募)4 期

随机对照临床试验评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者的治疗效果

上海市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
因无可用胚胎周期取消率

研究概览

简要总结

通过一项随机对照研究评估紧急取卵对于扳机后雌激素下降患者临床结局的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究是非盲法的研究。

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.有 IVF-ET 治疗指针;
  • 2.IVF 治疗过程中扳机后次日雌激素 / 扳机当日雌激素比值小于 0.73 患者。

排除标准

  • 1.全身系统性疾病不宜妊娠的患者(包括甲亢、糖尿病、红斑狼疮等);
  • 2.合并输卵管积水患者;
  • 3.急慢性生殖道炎症患者;
  • 4.合并生殖道肿瘤患者;
  • 5.未完成扳机当天和扳机次日激素测定的患者。

研究组 & 干预措施

紧急取卵组

紧急取卵

按计划取卵组

按计划取卵

结局指标

主要结局

因无可用胚胎周期取消率

次要结局

  • 提早排卵的比例
  • 有效胚胎数
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
上海市自然科学基金

研究点 (1)

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