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临床试验/ChiCTR2500101577
ChiCTR2500101577尚未招募不适用

SPS 螺旋链治疗结合冲击波疗法对慢性非特异性腰痛患者的疗效分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
Oswestry 功能障碍指数(ODI)

研究概览

简要总结

  1. 评估 SPS 螺旋链治疗(Spiral Stabilization)结合冲击波疗法(ESWT)对慢性非特异性腰痛(CNLBP)患者的疼痛缓解、功能改善及生活质量的影响。
  2. 比较联合疗法与单一疗法的疗效差异,探索更优的非药物干预方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-65 岁,符合 CNLBP 诊断标准(疼痛≥3 个月,无明确器质性病变)。
  • 2.VAS 疼痛评分≥4 分,Oswestry 功能障碍指数(ODI)≥20%, RMDQ(Roland-Morris Disability Questionnaire)量表评分≥6 分。
  • 3.近 1 个月内未接受其他系统性治疗。

排除标准

  • 1.腰椎骨折、肿瘤、感染、严重骨质疏松。
  • 2.妊娠、严重心血管疾病或精神障碍。

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

Oswestry 功能障碍指数(ODI)

RMDQ 量表评分

疼痛程度:VAS 评分(0-10 分)

次要结局

  • 腰椎活动度(ROM)
  • 生活质量(SF-36 量表)
  • 复发率(随访 4 周后评估)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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