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临床试验/ChiCTR2100042697
ChiCTR2100042697进行中(未招募)早期 1 期

原发性肝癌手术患者个性化运动处方的构建与评价

河南省高等学校重点科研项目:症状管理对肝癌患者围手术期症状群和生活质量的影响1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 68 人开始时间: 2021年2月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
68
试验地点
1
主要终点
中文版安德森症状测评量表

研究概览

简要总结

本研究旨在为原发性肝癌手术患者提供科学、安全、个性化的运动处方,减轻患者的症状体验,提升身体机能,提高生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • ①术后病理结果证实系原发性肝癌,临床分期为 I-II 期;
  • ②Child-Pugh 分级为 A-B 级,预期生存期>4 个月;
  • ③术后病情稳定,Karnofsky 评分>60;
  • ⑤不伴有严重的心、肺、肾等严重的功能障碍;
  • ⑥未进行过规律运动训练;
  • ⑦研究对象智力正常,神志清醒并愿意参与课题研究,签署知情同意书。

排除标准

  • ①存在相关骨关节病,影响正常活动者;
  • ②复发或转移患者,合并其他器官严重功能障碍者;
  • ③有认知障碍及精神疾病;
  • ④正在参加其他临床试验,且相关治疗对本研究可能有影响。

研究组 & 干预措施

试验组

运动处方

对照组

常规运动

结局指标

主要结局

中文版安德森症状测评量表

生活质量问卷

次要结局

  • 医院焦虑抑郁量表

研究者

发起方
河南省高等学校重点科研项目:症状管理对肝癌患者围手术期症状群和生活质量的影响

研究点 (1)

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