CTR20232056已完成1 期
一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2023年7月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗期出现的不良事件（TEAE）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价健康受试者空腹单次静脉注射不同给药剂量盐酸（R）氯胺酮注射液的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •签署知情同意书时年龄满 18 周岁，且不超过 45 周岁（包括 45）的健康男性 / 女性志愿者；
- •筛选时体重指数（BMI）介于 18.5～28.0 kg/m2（包括端值），且男性志愿者体重不低于 50 kg，女性志愿者体重不低于 45 kg；
- •理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
- •能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程
排除标准
- •研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病者；
- •目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者
- •存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
- •筛选前 1 个月内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：诱导剂—苯巴比妥、利福平、卡马西平、苯妥英、地塞米松等；抑制剂—氟伏沙明、S-美芬妥英、丙泊酚、异烟肼、吩噻嗪等）者；
- •给药前 2 周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药；
- •已知对试验用药品中任何成分过敏者，过敏体质者（两种或以上药物及食物过敏）；
- •生命体征、实验室及 ECG 检查指标异常，且经研究者判断有临床意义者（如：男性 QTc＞450 ms，女性 QTc＞470 ms，Friericia 校正）；
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV 抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）非阴性者；
- •筛选前 1 年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过 14 个标准单位（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟量≥5 支者或烟检阳性者；
- •筛选前 1 年内有药物、毒品滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者；
- •怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后 3 个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；或血妊娠检测阳性；
- •在给药前 3 个月内参与过任何临床试验者；
- •对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- •筛选前 3 个月内献血（含成分献血）或大量失血（≥200 mL）；接受输血或使用血制品者；
- •给药前 3 个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
- •与本临床试验直接相关的人员；
- •依从性差或其他问题，研究者认为不适合参加研究的受试者。
结局指标
主要结局
治疗期出现的不良事件（TEAE）
时间窗: 从首次访视到末次访视的整个研究期间
次要结局
- 药代动力学评价指标：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC_%Extrap、CL、Vd、λz、t1/2、MRT。(第一天给药前 0h 至给药后 72h)
研究者
马丕林
江苏恩华药业股份有限公司
研究点 (1)
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