ChiCTR-ONC-17012230尚未招募治疗新技术临床试验
加速康复外科（ERAS）临床路径在临床应用的队列研究
经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160,000 人开始时间: 2017年8月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 160,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后住院时间
研究概览
简要总结
研究加速康复外科临床路径应用于外科手术术围术期的临床疗效与安全性；评估加速康复外科临床路径应用于外科手术与患者术后住院时间的关系；探索加速康复外科临床路径应用于外科手术的社会效益。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）进行择期手术的患者；（2）无手术及全身麻醉禁忌症；（3）ASA 评级 I 至 III；（4）能够与医护人员进行良好沟通交流；（5）具有较好依从性。
排除标准
- •（1）怀孕或哺乳期患者；（2）不愿参加；（3）ASA 评分为 IV 或 V；（4）精神病或严重心理疾病患者；（5）研究者认为其他不适合入组的患者。
研究组 & 干预措施
ERAS 组
围手术期实施 ERAS 流程
对照组
围手术期实施传统常规外科治疗策略
结局指标
主要结局
术后住院时间
住院费用
术后并发症
疼痛评分
术后通气时间
术后进食时间
营养状况
失血量
30 天再入院率
患者及家属住院满意度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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