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Clinical Trials/ChiCTR1900023992
ChiCTR1900023992Active, not recruitingNot Applicable

膀胱癌多组学研究

自筹2 sites in 1 country200 target enrollmentStarted: July 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
2
Primary Endpoint
血液检查

Study Overview

Brief Summary

完成一个中国膀胱癌患者的长期随访、动态观察、多组学分析的临床和基础结合的研究。旨在此研究过程中阐明膀胱癌患者从初诊开始随着病情变化其癌组织、血液、尿液的病理和分子特征的变化及其机制,寻找对预后判断有帮助的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。

Study Design

Study Type
基础科学研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.初诊的未经过治疗的膀胱尿路上皮癌患者。
  • 2.预期寿命大于 5 年及以上。
  • 3.本次治疗计划行全膀胱切除术患者除外。
  • 4.经沟通后愿意配合样本收集工作,并可持续随访。

Exclusion Criteria

  • 1.有下列情况任何一项者:有免疫缺陷或损害(如艾滋病病人)、正使用免疫抑制药物或放射治疗者;患发热及急性传染病者,包括活动性结核者,或正在接受抗结核治疗者;伴有严重的慢性心脑血管疾病或慢性肾病;
  • 3.过去 4 周内接受过化疗、放疗、免疫治疗者(除术后即刻膀胱灌注化疗以外);
  • 4.已知或怀疑术中发生膀胱穿孔;
  • 5.尿道严重狭窄不能置入膀胱镜者;
  • 6.盆腔 CT 检查或全身体检发现肿瘤转移;
  • 7.已知免疫功能低下、患有获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;
  • 8.患有严重心脑血管疾病,如心肌梗死、严重 / 不稳定性心绞痛、冠状 / 周边动脉搭桥术、有症状的充血性心力衰竭、脑血管意外或短暂性脑缺血发作、或肺栓塞等不能耐受 TURBT 手术者;
  • 9.有明显的主要内脏器官功能障碍, 如:肌酐>1.5 倍正常值范围的上限,AST、ALT、总胆红素>1.5 倍正常值范围的上限等;
  • 10.发热体温超过 38℃、有明显的可影响临床试验的活动性感染如急性肺炎、活动性结核、严重尿路感染受试者等;
  • 11.已知阿片类药物或酒精依赖者;
  • 12.研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验执行的任何情况

Arms & Interventions

肿瘤组

取外周血 4 毫升用于后续检测

癌旁组

取外周血 4 毫升用于后续检测

Outcomes

Primary Outcomes

血液检查

尿液检查

转录组

尿液代谢组

甲基化组

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (2)

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