EUCTR2010-019079-32-IT进行中（未招募）不适用
Studio multicentrico, in cieco, di estensione della sicurezza, atto a valutare la biodegradazione del sistema di rilascio del farmaco brimonidina tartrato nel segmento posteriore. - ND
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 300
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1. Received the most recent sham or active study treatment of intravitreal Brimo PS DDS no later than 36 months prior to entry into this study and have either completed their previous study, or have exited early from their previous study for any reason 2. Written informed consent has been obtained 3. Written Authorization for Use and Release of Health and Research Study Information (US sites only) has been obtained 4. Written Data Protection Consent (European sites only) has been obtained 5. Written documentation has been obtained in accordance with the relevant country and local privacy requirements, where applicable 6. Willing to follow instructions and likely to complete all required visits
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- 未提供
研究者
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