ChiCTR1900026423进行中（未招募）4 期
SLC22A1 和 ATM 基因多态性对接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2019年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 112
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因型
研究概览
简要总结
胰岛素抵抗(IR)主要表现为肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的反应降低。二甲双胍作为使用最广泛的口服抗糖尿病药，能有效降低 IR。有机阳离子转运蛋白 1 (OCT1, 由 SLC22A1 编码)负责二甲双胍的转运，毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)与 DNA 修复和细胞周期控制相关。本研究的目的是评估 SLC22A1 rs622342 (A>C)和 ATM rs11212617 (A>C)的遗传变异与糖尿病患者服用二甲双胍改善 IR 的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •诊断为 2 型糖尿病（WHO1999 诊断标准）；
- •所有患者接受二甲双胍治疗至少 6 个月（1000-1500mg/天）；
- •所有均没有患者使用过胰岛素治疗；
排除标准
- •甲状腺功能亢进或减退；
研究组 & 干预措施
1
二甲双胍
结局指标
主要结局
基因型
血糖
胰岛素
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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