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临床试验/ChiCTR2200064288
ChiCTR2200064288尚未招募1 期

癌症患儿父母的疲溃干预效果研究

未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
入组人数
86
试验地点
4
主要终点
疲溃得分

研究概览

简要总结

  1. 基于前期研究构建的恶性肿瘤患儿父母疲溃的风险模型;并通过患儿父母疲溃系统评价和专家函询发展恶性肿瘤患儿父母疲溃干预方案。
  2. 实施恶性肿瘤患儿父母疲溃干预方案,并进行效果评价。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合儿童恶性肿瘤诊断标准,诊断恶性肿瘤 1 个月以上的患儿;
  • 知情同意,自愿参加研究。

排除标准

  • 在研究期间发生严重并发症,或因任何原因死亡者。
  • 有语言或听力障碍,交流困难;
  • 有重大疾病或身体状态较差无法配合调查者。

研究组 & 干预措施

试验组

疲溃干预

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

疲溃得分

次要结局

  • 一般健康自评状况
  • 身体症状
  • 睡眠状况
  • 感知压力
  • 应对方式
  • 社会支持

研究者

发起方
未提供

研究点 (4)

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