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Clinical Trials/ChiCTR-OOC-16009846
ChiCTR-OOC-16009846Active, not recruitingNot Applicable

一项有偏倚的关于右美托咪定滴鼻镇静用于正常和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量的序贯法研究

自筹1 site in 1 country39 target enrollmentStarted: November 15, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
39
Locations
1
Primary Endpoint
右美托咪定的使用剂量

Study Overview

Brief Summary

1.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于小儿先天性心脏病术后经胸壁超声心动图检查的半数有效量; 2.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于正常小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量; 3.比较右美托咪定滴鼻镇静用于正常和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量,以更好的指导临床应用。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 4-36 个月接受右美托咪定滴鼻镇静后完成经胸壁超声心动图检查的小儿,ASA 评分Ⅰ-Ⅱ级;

Exclusion Criteria

  • 1.右美托咪定过敏患儿;
  • 2.近期使用过α2 受体激动剂;

Arms & Interventions

接受过先心病手术患儿

右美托咪定滴鼻

正常

右美托咪定镇静

Outcomes

Primary Outcomes

右美托咪定的使用剂量

Secondary Outcomes

  • 镇静诱导时间
  • 唤醒时间

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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