ChiCTR-OOC-16009846进行中（未招募）不适用
一项有偏倚的关于右美托咪定滴鼻镇静用于正常和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量的序贯法研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 39 人开始时间: 2016年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 39
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 右美托咪定的使用剂量
研究概览
简要总结
1.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于小儿先天性心脏病术后经胸壁超声心动图检查的半数有效量； 2.用序贯法研究右美托咪定滴鼻镇静用于正常小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量； 3.比较右美托咪定滴鼻镇静用于正常和先心术后小儿经胸壁超声心动图检查的半数有效量，以更好的指导临床应用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •4-36 个月接受右美托咪定滴鼻镇静后完成经胸壁超声心动图检查的小儿，ASA 评分Ⅰ-Ⅱ级；
排除标准
- •1.右美托咪定过敏患儿；
- •2.近期使用过α2 受体激动剂；
研究组 & 干预措施
接受过先心病手术患儿
右美托咪定滴鼻
正常
右美托咪定镇静
结局指标
主要结局
右美托咪定的使用剂量
次要结局
- 镇静诱导时间
- 唤醒时间
研究者
研究点 (1)
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