ChiCTR2200061918尚未招募不适用
急性非创伤性胸痛患者预检分诊评估风险预警模型的构建及实证研究
福建省立医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 预检分诊准确率
研究概览
简要总结
将急性非创伤性胸痛患者预检分诊风险评估模型进行临床应用，探讨该模型的临床应用效果及其可行性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合急诊预检分诊标准 I-IV 级，该标准参考《中国急诊预检分诊标准》；
- •以“胸闷痛”为主诉，起病时间在 24h 内的非创伤性急诊患者；
- •知情同意参加本研究者（若本人无法表达意愿由陪伴者代表知情同意）。
排除标准
- •院外转入的已明确诊断患者；
- •合并卒中、恶性肿瘤、风湿性疾病所致全身疼痛累及胸部、严重感染或其他脏器衰竭等疾病的胸痛患者；
- •突发公共事件导致的群体性胸痛事件。
研究组 & 干预措施
1 组
风险预测模型
2 组
人工评价
结局指标
主要结局
预检分诊准确率
目标响应时间达标率
候诊 MACE 发生率
预检分诊耗时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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