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临床试验/ChiCTR2200057127
ChiCTR2200057127尚未招募早期 1 期

定量粪便免疫隐血试验指导对筛查结肠镜肠道病变检出率的影响:一项多中心随机对照试验

山东省泰山学者奖励计划和山东大学临床研究中心资助项目(批准号:2020SDUCRCA012)2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年2月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
2
主要终点
进展期新生物检出率

研究概览

简要总结

该试验旨在通过定量粪便免疫隐血试验(FIT)指导结肠镜筛查,评价是否能够进一步提高肠道病变检出率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单病例随机对照研究

入排标准

年龄范围
50 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.50-75 岁欲行结肠镜筛查结直肠癌患者;
  • 2.肠镜前已完成粪便免疫隐血试验检测。

排除标准

  • 2.遗传性结直肠癌患者(如家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征等);
  • 4.5 年内有结肠镜检查史;
  • 5.严重精神心理疾病或严重全身性疾病无法配合者;
  • 6.妊娠期及哺乳期的女性;
  • 7.不能签署知情同意。

研究组 & 干预措施

试验组

FIT 指导

对照组

结局指标

主要结局

进展期新生物检出率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
山东省泰山学者奖励计划和山东大学临床研究中心资助项目(批准号:2020SDUCRCA012)

研究点 (2)

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