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临床试验/ChiCTR2200060076
ChiCTR2200060076已完成不适用

多靶点粪便 FIT-DNA 联合检测在结直肠肿瘤性病变中的应用评估

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

以结肠镜及病理活检结果为金标准,验证评估多靶点粪便 FIT-DNA 联合检测技术对预测结直肠癌及进展期腺瘤的临床应用价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-70 岁之间。
  • 2.肠镜发现结直肠肿瘤,且病理为癌、腺瘤的患者。

排除标准

  • 1.合并其他系统恶性肿瘤的患者。
  • 2.存在肠镜检查禁忌症的患者。

结局指标

主要结局

灵敏度

特异度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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