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临床试验/ChiCTR2200061257
ChiCTR2200061257已完成不适用

脊柱手术患者术后睡眠障碍风险预测列线图的开发和验证

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 640 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
640
试验地点
1
主要终点
术后睡眠障碍

研究概览

简要总结

探究行脊柱手术的患者术后发生睡眠障碍(PSD)的相关危险因素,构建预测模型列线图并评估其预测效能。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
27 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 我们选择了 2020 年 1 月至 2021 在我院接受脊柱手术的患者,包括胸椎、腰椎和颈椎的内固定、减压和矫形手术。

排除标准

  • 最近服用镇静剂、抗抑郁剂或抗焦虑药物的患者;
  • 有严重围手术期并发症的患者;
  • 术后入住 ICU 的患者;
  • 患者因意识不清、精神障碍等原因无法配合调查。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

术后睡眠障碍

时间窗: 术后第 7 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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