ChiCTR2100051664进行中（未招募）4 期
急性脑卒中早期联用甲强龙的前瞻性多中心队列研究
课题经费19 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,376 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,376
- 试验地点
- 19
- 主要终点
- 90 天 mRS 评分
研究概览
简要总结
对于发病 24h 内大动脉闭塞性卒中患者，探讨急性大血管闭塞性卒中早期联用甲强龙的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.从发病到随机化时间在 24h 内；
- •3.根据临床症状或影像检查初步判断为缺血性脑卒中；
- •4.计算机断层扫描血管成像（CTA）/核磁共振血管成像（MRA）/数字减影血管造影（DSA）证实颈内动脉颅内段、大脑中动脉、基底动脉 / 椎动脉闭塞，并决定行血管内治疗；
- •5.患者或家属签署书面知情同意书。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
标准治疗组
标准治疗
甲强龙组
标准治疗和甲强龙
结局指标
主要结局
90 天 mRS 评分
次要结局
- 90 天 mRS 评分改善程度
- 90 天死亡
- 术后 7 天消化道出血
- 住院期间肺部感染
- mRS 评分(1 年，5 年)
研究者
研究点 (19)
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