CTR20251212进行中（未招募）1 期
评价注射用 TQB2101 在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2025年4月7日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 剂量限制性毒性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估注射用 TQB2101 在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性 次要目的：1、评估注射用 TQB2101 在晚期恶性肿瘤受试中的药代动力学（PK）特征、免疫原性；2、安全性与初步有效性、评估注射用 TQB2101 在晚期恶性肿瘤受试者中作用机制相关的潜在生物标志物
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估注射用tqb2101在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
- •18 岁≤年龄≤75 岁（以签署知情同意书日期计算）；
- •ECOG 评分 0~1 分；
- •经细胞学 / 组织病理学证实的、标准治疗失败或缺乏有效性治疗的晚期实体瘤受试者；扩展研究阶段入选 ROR1 阳性的晚期实体瘤受试者。
- •根据 RECIST 1.1 标准证实具有至少一个可测量病灶，除外剂量递增阶段不要求可测量，满足评估疾病状态即可
- •主要器官功能良好，符合下列标准：
- •血红蛋白（HGB）≥80g/L ；
- •实体瘤受试者绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9 /L；
- •血小板计数（PLT）≥100×10^9/L，若伴随骨髓侵犯，血小板≥75×10^9/L；
- •总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常值上限 (ULN) ；
- •丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则 ALT 和 AST≤5×ULN；
- •血清肌酐（CR）≤1.5×ULN 或肌酐清除率 (CCR) ≥60ml/min（应用标准的 Cockcroft-Gault 公式；
- •凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤ 1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）；
- •育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
- •首次用药前 3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续 5 年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]。
- •存在影响静脉注射、静脉采血疾病，或具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）。
- •既往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级，除外脱发、非临床显著性和无症状性实验室异常、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等经研究者判断无安全风险的毒性。
- •首次用药前 4 周内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤或预期研究治疗期间许接受重大手术者（方案规定的手术除外），或存在长期未治愈的伤口或骨折。
- •首次给药前 4 周内，出现任何出血事件≥CTC AEv5.0 3 级的受试者，或患有出血、凝血性疾病正在使用华法林、阿司匹林或其他抗血小板凝集药物（维持剂量除外：阿司匹林≤100mg/d，氯吡格雷≤75mg/d）的受试者，或存在任何出血迹象或病史经研究者判断不适合入组的受试者。
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者。
- •慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者。筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性的受试者，须再进行 HBV DNA 滴度检测或 HCV RNA 检测；
- •需要治疗的活动性梅毒感染者。
- •存在活动性肺结核、特发性肺纤维化病史、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需要治疗的放射性肺炎或有临床症状的活动性肺炎。
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者。
- •肝硬化失代偿期和肝性脑病病史。
- •患有临床意义的心血管疾病的受试者，包括下列任何情况：
- •在研究治疗开始前 6 个月内发生过急性心肌梗塞、严重 / 不稳定型心绞痛的受试者；或患有纽约心脏病协会的心功能分类 2 级或 2 级以上的心脏功能不全；
- •受试者静息时的经 Fridericia 公式（QTcF）校正的 QT 间期延长，QTc 间期≥450ms(男），QTc 间期≥470 ms(女）；
- •有既往或者正在进行的需要药物治疗的严重未受控制的室性心律失常病史；
- •左心室射血分数（LVEF）＜50%；
- •先天性长 QT 综合征，或任何已知的尖端扭转型室性心动过速（TdP）病史；
- •临床上未受控制的高血压（经标准降压治疗后，收缩压≥150 mmHg 和 / 或舒张压≥90 mmHg）、既往有高血压脑病 / 高血压危象史。
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞者。
- •肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者。
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病。
- •需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎 / 间质性肺疾病或当前患有非感染性肺炎 / 间质性肺病或在开始研究治疗之前 4 周内因任何活动性感染住院治疗或接受治疗性抗生素的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2）感染。
- •患有癫痫并需要治疗者。
- •尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0g 者。
- •糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）。
- •在首次给药前 4 周内接受过化疗、免疫治疗，2 周内接受过放射治疗或小分子靶向药等，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者（以最短出现的时间为准），从末次治疗结束时间开始计算洗脱期；
- •首次用药前 2 周内接受过 NMPA 批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊 / 注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂 / 胶囊、消癌平片 / 注射剂、华蟾素胶囊等）治疗；
- •影像学（CT 或 MRI）显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；
- •不能控制的需反复引流或有明显症状的胸腹腔、心包积液。如果仅影像学显示少量胸水、腹水、心包积液，无症状且入组前 2 周未经引流或其他治疗的受试者可以入组。
- •已知对研究药物辅料成分过敏。
- •既往使用过靶向 ROR1 抑制剂药物的治疗。
- •首次用药前 4 周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验（以末次使用试验药物计算）且使用过试验药物，或仍处于研究药物的 5 个半衰期内的受试者（以较短时间为准）。
- •经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情况。
结局指标
主要结局
剂量限制性毒性
时间窗: 第 1 周期内
最大耐受剂量
时间窗: 第 1 周期内
二期推荐剂量
时间窗: 从受试者签署知情同意书，至末次用药后 30 天 / 开始新的抗肿瘤治疗（以先出现者计）
次要结局
- 药代动力学参数(前 6 周期内，采集入组受试者 PK 样本血样进行检测)
- 疾病控制率(疗效评估第 1-12 周期受试者每 4 周（±7 天）进行一次估，12 周期后每 8 周（±7 天）进行一次)
- 缓解持续时间(疗效评估第 1-12 周期受试者每 4 周（±7 天）进行一次估，12 周期后每 8 周（±7 天）进行一次)
- 客观缓解率(疗效评估第 1-12 周期受试者每 4 周（±7 天）进行一次估，12 周期后每 8 周（±7 天）进行一次)
- 总生存期(疗效评估第 1-12 周期受试者每 4 周（±7 天）进行一次估，12 周期后每 8 周（±7 天）进行一次)
- ROR1 表达情况与疗效的相关性等(筛选期收集切片进行检测)
- 无进展生存期(疗效评估第 1-12 周期受试者每 4 周（±7 天）进行一次估，12 周期后每 8 周（±7 天）进行一次)
- 免疫原性(C1D1、C2D1、C4D1、C7D1、C12D1：给药前（-60 min），末次给药后 90 天（±7 天）随访时 ● 末次给药后 90 天（±7 天）随访时。)
研究者
王训强
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
研究点 (1)
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