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临床试验/ChiCTR2100051540
ChiCTR2100051540尚未招募不适用

新型外周血 miRNA 检测方法在甲状腺癌诊断中的应用

国家重点研发计划 (2017YFC0908600)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血清 miRNA

研究概览

简要总结

本研究拟探索血清 miRNA 用于甲状腺乳头状癌的诊断价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加本项目并签署知情同意书;
  • 2.年龄 18-70 岁(包括边界值);
  • 3.甲状腺超声诊断结果提示甲状腺结节拟予手术的患者;或怀疑恶性肿瘤的患者;或结节较大有明显压迫症状的患者;或胸骨后甲状腺肿。

排除标准

  • 1.弱势群体,如精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇等;
  • 2.患有心、肺、肾等器官疾病的患者。

结局指标

主要结局

血清 miRNA

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划 (2017YFC0908600)

研究点 (1)

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