CTR20210836已完成生物等效性试验
泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年4月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 或 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
考察在空腹条件下，健康受试者单次静脉滴注泊沙康唑注射液受试制剂 T（江西青峰药业有限公司生产，规格:16.7mL:300 mg）及参比制剂 R（Merck Sharp & Dohme Corp.生产，商品名：Noxafil，规格：16.7mL:300 mg）的药动学特征，评价两制剂在健康受试者体内是否具有生物等效性。同时观察受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，体重指数[BMI=体重（kg)/身高 2（m2）]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括 19.0 和 26.0）；
- •能够与研究者进行良好的沟通；
- •能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •生命体征、体格检查异常且具有临床意义者；
- •实验室检查（血常规、血生化（包含：离子四项、镁、磷、尿酸）、尿常规、凝血功能）、12 导联心电图等检查异常且具有临床意义者；
- •传染病筛查（包括乙型肝炎表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体）结果阳性者；
- •有肝（如药物性肝炎、酒精性肝炎等肝损伤）、肾、内分泌（如高血糖、糖尿病）、泌尿系统、消化系统（如胃肠道紊乱）、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统（心肌病，尤其是心力衰竭、窦性心动过缓、心律失常）、代谢疾病（血钾、镁、钙电解质紊乱）、神经系统（如经常性头痛）、精神疾病等系统的严重疾病史或现患有上述系统疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •男性受试者 QTc 间期>430msec，女性受试者 QTc 间期>450msec；
- •肌酐清除率 CLcr < 80 mL/min 的受试者
- •既往或现有大出血或活动性出血、血小板减少症或贫血者，有凝血病的既往史和家族史者，以及有其他出血倾向者（如急性胃炎或活动性溃疡伴出血）；
- •筛选前 3 个月（90 天）内有真菌感染史（包括甲藓）者；
- •既往有血栓性静脉炎病史者及不能耐受静脉给药者；不能耐受静脉穿刺或采血困难者，或有晕针、晕血史者；
- •筛选前 3 个月（90 天）内参加过其他临床试验者或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求、不能遵守统一标准餐食物等）者；
- •筛选前 6 个月（180 天）内接受过重大手术，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术（如胃肠切除、胆囊切除等影响药物吸收代谢的手术）者；或在本研究期间及试验结束后 2 周内有手术计划者；
- •过去五年内无药物滥用史及药物依赖史者；
- •过敏：既往对泊沙康唑或者同类药物过敏者；对其他药物、食物、环境因素过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •筛选前 3 个月（90 天）内献血（包括血液成分）或失血 400 mL 及以上者；或计划在研究期间献血（包括血液成分）者；
- •既往酗酒（即每周饮酒超过 28 个标准单位，1 个酒精单位等于 10 mL 或 8g 纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位），或筛选前 6 个月（180 天）内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或入住当天酒精呼气检测阳性者（酒精含量？0.0 mg/100 mL）；
- •筛选前 6 个月（180 天）内嗜烟（平均每日吸烟量达 5 支或以上）者，或试验期间不能停止摄入任何烟草类产品（如香烟等）者；
- •筛选前 6 个月（180 天）饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前 48 小时内，摄入任何富含咖啡因和 / 或茶碱、可可碱的食物或饮料者（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）；
- •首次给药前 7 天内有过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月（90 天）内有妊娠计划，或试验期间不愿采取可接受的、有效的非药物避孕措施者；
- •首次给药前 30 天内使用过任何药物者，包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药，以及保健品和疫苗者；
- •签署知情同意书前 3 个月（90 天）内使用过软毒品（如大麻）或试验前 1 年（365 天）内服用过硬毒品（如可卡因、苯环已哌啶等）者；或入住当天尿液药物（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
- •妊娠检查阳性或处于哺乳期的女性受试者；
- •研究者认为不适合入组的受试者；
- •受试者因自身原因未能参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 或 AUC0-∞
时间窗: 给药后 120h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 120h)
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图，不良事件、不良反应及不良事件、不良反应发生率(试验期间)
研究者
陈晓
江西青峰药业有限公司
研究点 (1)
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