跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-17011208
ChiCTR-IPR-17011208进行中(未招募)早期 1 期

利用握力评价全麻术后肌松残余的临床研究

科室内提供所需设备和仪器1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2017年4月25日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
TOFr 为 0.7 时患者握力恢复的最大百分比

研究概览

简要总结

本课题通过研究肌松监测仪监测肌松恢复程度和握力器测得的手部握力的相关性,以期利用握力替代肌松监测仪评价肌松残余;并观察全麻患者使用罗库溴铵与顺式阿曲库铵术后握力恢复情况,探讨不同肌松剂全麻苏醒期握力恢复情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
19 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行腹腔镜下胆囊切除术患者,年龄 19~70 岁,ASAⅠ-II 级。

排除标准

  • ①合并神经肌肉病;②严重心血管病;③严重肺部疾病;④严重肝肾疾病;⑤耳聋患者;⑥手部或上肢残疾的患者;

研究组 & 干预措施

1

顺式阿曲库铵

2

罗库溴铵

干预措施: 罗库溴铵

结局指标

主要结局

TOFr 为 0.7 时患者握力恢复的最大百分比

TOFr 为 0.8 时患者握力恢复的最大百分比

TOFr 为 0.9 时患者握力恢复的最大百分比

TOFr 为 0.25 时 60min 后的握力恢复的最大百分比

TOFr 从 0.25 恢复到 0.75 的时间

TOFr 从 0.25 恢复到 0.9 的时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室内提供所需设备和仪器

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验