ChiCTR2200061738进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
超声引导下胸椎旁神经阻滞和竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术的应用比较
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月18日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 24 小时舒芬太尼用量
研究概览
简要总结
探讨胸超声引导下胸椎旁神经阻滞与竖脊肌平面阻滞在非插管胸腔镜手术中围术期镇痛效果的比较。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级；
- •体质指数（BMI）≤28 kg/m2；
- •Mallampati 困难气道分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •术前禁烟时间达 2 周以上。
排除标准
- •合并严重的通气功能障碍；
- •患侧有外伤或手术史，伴有脊神经损害症状或胸背部疼痛；
- •穿刺部位有感染或出血风险；
- •阿片类药物滥用或精神类疾病等。
研究组 & 干预措施
对照组
干预措施: 对照组
观察组
干预措施: 观察组
结局指标
主要结局
术后 24 小时舒芬太尼用量
肺功能指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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