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临床试验/ChiCTR2400085117
ChiCTR2400085117进行中(未招募)回顾性研究

保留自主呼吸的非插管胸科麻醉方法对患者术后康复的研究

浙江省医学会科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月24日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

研究旨在探究超声下神经阻滞联合喉罩全身麻醉是否可以减少手术后肺部并发症(PPCs)、缩短胸腔镜手术的住院时间,并加快术后恢复,同时探讨非插管全麻在术后急慢性疼痛的优势。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 接受胸腔镜手术的患者,例如胸腔镜下肺大疱切除,肺楔形切除,肺叶切除;(2) 年龄>18 岁;(3) 美国麻醉医师协会(ASA)分级:I~Ⅱ级,纽约心功能(NYHA)分级 I~Ⅱ级;(4) BMI<24 kg/m2;(5) 预计手术时间≤3 h;(6) 无脊柱或胸廓畸形,无呼吸道梗阻以及可预见的困难气道

排除标准

  • (1)拒绝手术和麻醉方案;(2)已知的气道管理困难;(3)需要再次手术、急诊手术和中转开胸手术的患者

研究组 & 干预措施

非气管插管组

气管插管组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

术后慢性疼痛

次要结局

  • 术后急性疼痛
  • 术后停留 ICU 时间
  • 复苏室停留时间
  • 气管导管拔管时间
  • 拔除胸腔引流管时间
  • 术后胸闷和呼吸急促
  • 住院时间
  • 住院费用
  • 术后白细胞化验结果
  • 术后 C 反应蛋白化验结果
  • 术后 D 二聚体化验结果

研究者

发起方
浙江省医学会科研基金

研究点 (1)

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