ChiCTR2200061656尚未招募早期 1 期
针刺治疗早中期帕金森病肌强直
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年6月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- UPDRSⅢ量表
研究概览
简要总结
探索督三针在治疗帕金森病肌强直中的临床疗效和效应机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄在 40-75 岁;
- •3.Asworth 量表评分在 2 级及以上;
- •4.入组前 3 个月内未接受针灸治疗;
- •5.入组前 3 个月内抗 PD 药物用药方案未进行调整;
- •6.疾病严重程度按 Hoehn-Yahr 分级在 1~3 级,即帕金森病早中期患者;
- •7.意识清楚,签署知情同意书,同意接受本研究的治疗方法及疗程,愿意配合填写评分量表。
排除标准
- •1.其他疾病引起的帕金森综合征;
- •2.合并严重并发症,老年性精神病、癫痫、严重的心、肺、肝、肾等脏器性疾病、内分泌及代谢疾病、恶性肿瘤患者;
- •3.因服用抗帕金森药物出现严重过敏反应症状者;
- •4.同时参加其他临床实验的受试者。
研究组 & 干预措施
治疗组
抗帕金森药物+督三针
对照组
抗帕金森药物+安慰针刺
结局指标
主要结局
UPDRSⅢ量表
次要结局
- 10 米步行测试
- Asworth 量表
研究者
研究点 (1)
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