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临床试验/ChiCTR2200061656
ChiCTR2200061656尚未招募早期 1 期

针刺治疗早中期帕金森病肌强直

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年6月18日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
UPDRSⅢ量表

研究概览

简要总结

探索督三针在治疗帕金森病肌强直中的临床疗效和效应机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者设盲

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.年龄在 40-75 岁;
  • 3.Asworth 量表评分在 2 级及以上;
  • 4.入组前 3 个月内未接受针灸治疗;
  • 5.入组前 3 个月内抗 PD 药物用药方案未进行调整;
  • 6.疾病严重程度按 Hoehn-Yahr 分级在 1~3 级,即帕金森病早中期患者;
  • 7.意识清楚,签署知情同意书,同意接受本研究的治疗方法及疗程,愿意配合填写评分量表。

排除标准

  • 1.其他疾病引起的帕金森综合征;
  • 2.合并严重并发症,老年性精神病、癫痫、严重的心、肺、肝、肾等脏器性疾病、内分泌及代谢疾病、恶性肿瘤患者;
  • 3.因服用抗帕金森药物出现严重过敏反应症状者;
  • 4.同时参加其他临床实验的受试者。

研究组 & 干预措施

治疗组

抗帕金森药物+督三针

对照组

抗帕金森药物+安慰针刺

结局指标

主要结局

UPDRSⅢ量表

次要结局

  • 10 米步行测试
  • Asworth 量表

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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