Essai clinique ouvert, randomisé de Phase III de KASE Crème 1%
- Conditions
- Inflammation
- Registration Number
- PACTR201811902886033
- Lead Sponsor
- Institut de Recherche en Sciences de la Sante IRSS
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Other
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 480
Etre âgé d’au moins 20 ans ;
-Souffrir de douleurs liées aux inflammations ou aux traumatismes tendino-ligamentaires, aux œdèmes post-opératoires ou post-traumatiques (entorse, contusion) ou aux arthroses ;
-Avoir signé le consentement ;
-Accepter/ être capable d’appliquer le médicament par voie cutanée ;
-Accepter volontairement de venir à chaque visite pour le suivi médical (Observance)
-Etre conscient et jouir de ses facultés mentales.
-Femme enceinte ou allaitante ;
-Patient refusant de signer le consentement ;
-Patient présentant des allergies connues au médicament de l’étude ou de l’une de ses composantes ;
-Patient participant à toute autre étude clinique en cours ;
-Patient souffrant de troubles mentaux ;
-Patient souffrant d’ulcère peptique, ou avoir des antécédents d’ulcère récurrent ou de maladie inflammatoire active du système gastro-intestinal ;
-Patients souffrant d’insuffisance hépatique et rénale
-Patient souffrant de douleurs cancéreuses.
Study & Design
- Study Type
- Interventional
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method