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临床试验/IRCT201106203468N8
IRCT201106203468N8已完成未知

Comparison of postoperative analgesic effect of tramadol with bupivacaine for cesarean section

Pain Research Center0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 45 years(—)
性别
Female

入选标准

  • complete health condition; first or second time elective cesarean section candidate; age between 18-45 years.
  • Exclusion criteria: sensitivity to study drugs; opium addiction

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Pain Research Center

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