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临床试验/ChiCTR2100051108
ChiCTR2100051108招募中Unknown

非惊厥性放电模式在卒中后意识障碍患者预后中的应用价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
122
试验地点
1
主要终点
改良 Rankin 评分量表得分

研究概览

简要总结

1.探索非惊厥性癫痫样放电在卒中后意识障碍患者预后中的预测价值; 2.探索非惊厥性癫痫样放电的危险因素。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
45 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.脑卒中发病 24h 内且伴有意识障碍(CT 或 MRI 确诊);
  • 2.发病时 NIHSS 评分≥4 分,[GCS] ≤14;
  • 3.年龄>45 岁,发病前 mRS 评分<1。

排除标准

  • 1.既往有明显认知功能障碍者;
  • 2.卒中前有癫痫发作史或癫痫药物服用史或家族史;
  • 3.有颅脑外伤、颅内感染、肿瘤、精神疾病等可引起癫痫或影响脑电波的其他病史;
  • 4.有严重心、肝、肾、肺等脏器功能障碍影响患者预后。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

改良 Rankin 评分量表得分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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