ChiCTR2500109540尚未招募不适用
EIT 监测 ARDS 患者通气 / 灌注不匹配与病理生理标志动态变化及临床结局关联的多时点前瞻性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 通气 / 灌注不匹配百分比
研究概览
简要总结
验证 V/Q 不匹配能否作为 ARDS 严重程度及预后的实时、综合指标，并比较 EIT 搏动法和高渗盐水注射法的一致性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18-85 岁；
- •2.符合 2023 年 ARDS 全球新定义的 ARDS 诊断标准的患者；
- •3.在有创机械通气下进行深度镇静插管的患者；
- •4.预计入住 ICU 时间≥7 天；
- •5.留置颈内静脉或锁骨下静脉导管用于治疗。
- •6.自愿参与本次试验并签署知情同意书。
排除标准
- •1.体重指数(BMI)大于 35kg/m^2；
- •2.严重血流动力学不稳定（例如，平均动脉压<65mmHg 和去甲肾上腺素>0.5 μ g/kg/min）；
- •3.已使用体外膜氧合（ECMO）设备；
- •4.使用 EIT 禁忌症（起搏器植入、胸廓畸形、不稳定的脊柱损伤、开放性胸部伤口）；
- •5.妊娠或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
通气 / 灌注不匹配百分比
次要结局
- 可溶性晚期 糖基化终产物受体
- 血管生成素 2
- 肺表面活性蛋白-D
- 白介素-6
- 肿瘤坏死因子-α
- 潮气量
- 呼吸频率
- 分钟通气量
- 呼气末正压
- 吸氧浓度
- 驱动压
- 平台压
- ICU 住院时间
- 28 天无呼吸机天数
- ICU 死亡率
研究者
研究点 (1)
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