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临床试验/ChiCTR2100053893
ChiCTR2100053893尚未招募4 期

罗哌卡因复合氢吗啡酮前锯肌阻滞在胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果评价

单位资助青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 138 人开始时间: 2022年1月5日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
138
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法评分

研究概览

简要总结

1.探索罗哌卡因复合氢吗啡酮用于前锯肌阻滞能否有效增强胸腔镜肺叶切除术患者的术后镇痛效能,延长术后镇痛时间。 2.探索氢吗啡酮增强镇痛作用的作用机制是否与下调抑制炎症介质有关。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.行胸腔镜肺手术患者;
  • 2.ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 3.年龄>18 岁,体重指数(BMI)18~28 kg/m^2。

排除标准

  • 1.拒绝行术后镇痛者;
  • 2.对试验药物过敏,急慢性疼痛史,长期服用镇痛药物或酗酒者,近期使用阿片类药物者;
  • 3.凝血功能障碍、近期应用抗凝药、穿刺部位感染者;
  • 4.严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍者;
  • 5.有活动性消化道溃疡或出血者;
  • 6.术中转开胸手术者;
  • 7.言语交流障碍、认知障碍及精神疾病者;
  • 8.患者不愿意参加该试验。

研究组 & 干预措施

1 组

罗哌卡因复合氢吗啡酮前锯肌平面阻滞

2 组

罗哌卡因前锯肌平面阻滞

3 组

生理盐水前锯肌平面阻滞

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法评分

炎症因子 IL-10

肿瘤坏死因子α

次要结局

  • 48 小时 PCIA 按压次数
  • 不良反应

研究者

发起方
单位资助青年基金

研究点 (1)

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