ChiCTR-IOR-16008819尚未招募不适用
胸膜腔内不同剂量罗哌卡因对胸腔镜肺手术后镇痛效果影响的临床研究
温州医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咳嗽时疼痛评分
研究概览
简要总结
探求胸腔镜肺部手术术后多模式镇痛方式和 0.75%罗哌卡因最佳剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 周岁及以上，ASA 分级 I 到 III 级择期行胸腔镜肺部手术患者
排除标准
- •排除对酰胺类局麻药过敏，曾做过胸部手术或胸部感染，有慢性疼痛病史，严重中枢神经系统、肝肾功能不全患者，有酒精和阿片类药物依赖史，近期使用阿片类或与罗哌卡因相作用药物，无法进行 NRS 测试的患者，BMI≥30kg/m2,≤15kg/m2 的患者。
研究组 & 干预措施
A 组
胸膜腔注射 0.75%罗哌卡因 20ml
B 组
胸膜腔注射 0.75%罗哌卡因 15 ml
C 组
胸膜腔注射 0.75%罗哌卡因 10 ml
结局指标
主要结局
术后咳嗽时疼痛评分
次要结局
- 术后深呼吸时疼痛评分
- 术后平静呼吸时疼痛评分
- 病人满意度
- 额外镇痛消耗量
- 局麻药中毒
- 呼吸抑制
- 恶心
- 呕吐
研究者
研究点 (1)
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