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临床试验/ChiCTR-COC-16008287
ChiCTR-COC-16008287尚未招募不适用

ICOS 通过调控 ILC2 与 Th2 作为过敏性哮喘诊断标志物的研究

吉林省科技创新人才培育计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2016年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
炎症介质

研究概览

简要总结

通过研究 ILC2 与 Th2 在过敏性哮喘发病中的作用机制,揭示过敏性哮喘治疗的潜在靶点。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
16 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 依据 GINA 诊断标准,选取 16-60 岁成年临床诊断支气管哮喘病例,无变态反应性疾病史(过敏性鼻炎、食物过敏、皮肤过敏等疾病),经痰细胞炎症分型筛选出过敏性哮喘病例 200 例。

排除标准

  • 排除孕产妇,排除合并感染、肺癌、肺纤维化

研究组 & 干预措施

健康对照组、非过敏性哮喘病例组、过敏性哮喘组、支气管炎组、阻塞性肺疾病组

痰诱导

结局指标

主要结局

炎症介质

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
吉林省科技创新人才培育计划

研究点 (1)

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