ChiCTR2400080625尚未招募早期 1 期
恶性肿瘤的诊疗标志物与临床应用研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肿瘤标志物
研究概览
简要总结
（1）开发恶性肿瘤的多组学早期预警模型：旨在提高早期诊断的准确性和敏感性。 （2）构建恶性肿瘤的多组学监测模型：用于动态评估疾病进展和治疗效果。 （3）建立恶性肿瘤的多组学预后评估模型：为患者和医生提供更准确的预后信息。 （4）筛选和验证与恶性肿瘤相关的分子标志物：为新药研发和个体化治疗提供新的靶点。 （5）推动多组学技术在恶性肿瘤诊断和治疗中的临床应用：提高患者的生存率和生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经病理学证实为恶性肿瘤的患者
- •未接受过任何形式的抗癌治疗，如化疗、放疗或手术治疗
- •有可获取的组织样本，如肿瘤组织和 / 或血液样本
- •具备完整的临床资料，包括病史、体检、实验室检查等
- •患者或其法定监护人已签署知情同意书
排除标准
- •同时患有其他严重疾病，可能影响研究结果的患者
- •具有严重的心、肝、肾等器官功能不全的患者
- •已知的免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗的患者
- •参与其他临床试验或接受其他实验性治疗的患者
- •缺乏依从性，无法完成研究程序的患者
研究组 & 干预措施
对照组
高风险组
恶性肿瘤组
结局指标
主要结局
肿瘤标志物
时间窗: 筛查前
蛋白质组学
时间窗: 筛查前
微生物组学
时间窗: 筛查前
代谢组学
时间窗: 筛查前
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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