ChiCTR2200064161尚未招募早期 1 期
基于多组学的肿瘤早期诊断标志物的筛选及临床应用价值研究
横向课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 蛋白质组学
研究概览
简要总结
多组学联合筛选的肿瘤早期诊断标志物
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.自愿签署知情同意书；
- •3.经《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为肺癌的患者；
- •4.除肺癌外无其它恶性肿瘤确诊。
- •2.自愿签署知情同意书；
- •3.经《中华医学会胃癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为胃癌的患者；
- •4.除胃癌外无其它恶性肿瘤确诊。
- •2.自愿签署知情同意书；
- •3.经《中华医学会卵巢癌临床诊疗指南(2022 版)》规范诊断为卵巢癌的患者；
- •4.除卵巢癌外无其它恶性肿瘤确诊。
- •2.自愿签署知情同意书；
- •3.体检结果无明显异常；
- •4.入组前 6 个月无恶性肿瘤确诊记录。
排除标准
- •1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
- •2.诊断或者治疗数据缺失；
- •3.入组前三个月有输血的患者；
- •4.孕妇及哺乳期妇女。
- •1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
- •2.诊断或者治疗数据缺失；
- •3.入组前三个月有输血的患者；
- •4.孕妇及哺乳期妇女。
- •1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织；
- •2.诊断或者治疗数据缺失；
- •3.入组前三个月有输血的患者；
- •4.孕妇及哺乳期妇女。
- •无法收集到血液、尿液样本、粪便样本。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
蛋白质组学
基因组学
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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