跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100049882
ChiCTR2100049882招募中Unknown

宫腔粘连评分表的建立与应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
子宫内膜容受性

研究概览

简要总结

主要目的:为减少侵入性检查的次数,建立并验证宫腔粘连诊断评分表的可靠性和实用性,为临床诊治宫腔粘连提供理论依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
28 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.疑似宫腔粘连的患者;
  • 2.宫腔镜检查前进行经阴道二维及三维超声检查。

排除标准

  • 2.半年内服用过激素药物者;
  • 3.合并子宫畸形、子宫肌瘤、子宫内膜息肉等子宫疾病的患者。

结局指标

主要结局

子宫内膜容受性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验