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临床试验/ChiCTR2300074729
ChiCTR2300074729进行中(未招募)不适用

强脉冲光 ACNE 滤光片不同脉冲数治疗痤疮自身对比研究

无经费资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
疗效指数

研究概览

简要总结

通过本课题的研究,利用自身随机对照试验对比不同脉冲数情况下 ACNE 滤光片治疗痤疮疗效差别,旨在提高 M22 ACNE 滤光片的使用效能,为临床医生选择合适参数提供循证医学依据,进一步完善痤疮的光学治疗方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验采取盲法评价,因本试验中需要操作医生进行两侧面部不同参数的治疗,无法设盲,故而选择对评价者、受试者及数据分析者设盲,指定1名不参与研究过程并具有有效性评估资格的医学本专业人员作为评价研究者。

入排标准

年龄范围
15 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据 Pillsbury 分类法,Ⅰ- Ⅳ级痤疮患者;
  • 3.无 IPL 治疗禁忌症;

排除标准

  • 1 月内接受过系统或局部抗痤疮药物治疗者;
  • 2.正在服用或外用光敏感药物者;
  • 3.有光敏性疾病及近 1 个月内有日晒史患者;
  • 6.妊娠及哺乳期女性;
  • 7.不能按时复诊和随访者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

疗效指数

次要结局

  • VISIA 专业皮肤图像分析系统的检测结果
  • 患者满意度
  • 疼痛评分

研究者

发起方
无经费资助

研究点 (1)

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