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临床试验/ChiCTR2200063156
ChiCTR2200063156尚未招募治疗新技术临床试验

经鼻高流量氧气温化湿化治疗对妇科肿瘤患者术后肺部并发症预防作用的随机对照临床研究

四川省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症的发生率

研究概览

简要总结

我们拟进行一项随机对照试验,旨在评估术后早期应用 HFNC 对妇科肿瘤患者中的中高风险者术后肺部并发症的预防作用及对患者预后的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟于我中心行手术治疗的妇科肿瘤患者(包括妇科良性肿瘤和妇科恶性肿瘤),年龄 18~90 岁,术前 1 周内在我院行胸部平扫 CT,预计手术时间≥2 小时,且至少满足以下条件之一:
  • (1)手术患者呼吸风险(Assess respiratory risk in surgical patients in Catalonia,ARRSPC)评分≥45 分;
  • (4)中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD);
  • (5)吸烟史≥20 包 / 年。

排除标准

  • (1)恶性肿瘤肺转移者或原发性肺部恶性肿瘤者;
  • (2)既往接受过肺部手术治疗或放射治疗;
  • (3)此次手术涉及肠段切除者。

研究组 & 干预措施

HFNC 组

对照组

结局指标

主要结局

术后肺部并发症的发生率

术后抗生素使用情况

次要结局

  • 氧疗相关不良反应
  • 术后氧合改善情况
  • 术后 ICU 入住天数与术后住院天数

研究者

发起方
四川省医学会

研究点 (1)

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