ChiCTR2000038729尚未招募不适用
基于核素心肌显像对冠心病患者 PCI 术后危险再分层及预后评估的临床研究
常州市医学重点学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心脏不良事件
研究概览
简要总结
本研究应用负荷 / 静息门控心肌灌注显像(gated myocardial perfusion imaging,GMPI)评价冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)完全再血管化后有无冠状动脉微血管功能障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)所致心肌缺血及心肌功能障碍,探讨 GMPI 在冠心病患者 PCI 术后危险再分层及预后评估中的应用价值,拟建立新的冠心病完全再血管化后发生心脏不良事件的风险预测模型,为指导 PCI 术后治疗决策提供可靠依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- None
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •PCI 术后伴心前区不适、胸闷或胸痛患者
排除标准
- •病史不明,缺乏重要临床资料的患者;
- •冠状动脉旁路移植术患者;
- •心力衰竭患者(LVEF <35%);
- •复发急性冠状动脉综合征患者;
- •严重心律失常患者包括持续性室性心动过速 / 室颤;
- •肺源性心脏病、瓣膜性心脏病和先天性心脏病患者;
- •有生育需要的孕妇、哺乳期妇女和育龄妇女;
- •在其他情况下,研究人员认为不适合参加试验。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
心脏不良事件
时间窗: PCI 术后 3 个月、6 个月、9 个月、12 个月、18 个月、24 个月
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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