ChiCTR1800016065进行中（未招募）4 期
血必净对重症患者膈肌功能的影响
皖南医学院弋矶山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 膈肌功能
研究概览
简要总结
探讨血必净对重症患者膈肌功能的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •符合 Sepsis3.0 诊断标准；年龄≥18 且≤75 周岁；SOFA 评分：2 分-13 分；签署知情同意书
排除标准
- •明确诊断 Sepsis 的时间超过 48 小时；孕妇、哺乳期妇女；体重指数<18.5，或>30；影响生存的严重原发性疾病；肝或肾单项 SOFA 评分≥3 分；近 6 个月内持续使用免疫抑制剂，或器官移植者；入组前 7 天连续使用过激素，换算为甲强龙剂量≥20mg/天者；30 天内参加过其他临床试验者；研究者判断不能完成或不宜参加本研究者。
研究组 & 干预措施
1
血必净
2
生理盐水治疗 5 天
结局指标
主要结局
膈肌功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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