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临床试验/ChiCTR2000031962
ChiCTR2000031962尚未招募不适用

急诊 PCI 患者精准化血栓抽吸的应用研究

中关村精准医学基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
实验室检查

研究概览

简要总结

1、探寻 ST 段抬高型心肌梗死患者急诊 PCI 术治疗时事宜血栓抽吸的病变类型; 2、评价不同抗凝药物对高血栓负荷 ST 段抬高型心肌梗死患者 PCI 术临床获益的影响;

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、符合中华医学会心血管病学分会颁布的 STEMI 诊断标准;
  • 2、在心肌梗死症状出现后 12 h 内入院;
  • 3、行急诊冠状动脉造影和 PCI 治疗;
  • 4、患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1、术中发现患者 IRA 自溶自通(前向 TIMI 血流≥2 级);
  • 2、介入前曾接受溶栓治疗并溶栓成功;
  • 3、存在 MI 的机械性并发症(如:室间隔破裂、乳头肌断裂、急性二尖瓣返流等);
  • 5、严重贫血及免疫性疾病,或(和)正在接受激素治疗;
  • 6、感染活跃期或肿瘤等伴随疾病,预期寿命<12 个月;
  • 7、急性心肌梗死急诊造影,但择期冠脉支架置入;
  • 8、凝血功能障碍或肝肾功能不全者;
  • 9、对抗凝、抗血小板治疗药物过敏或有禁忌证者。

研究组 & 干预措施

Case Series

按需治疗

结局指标

主要结局

实验室检查

心电图

冠脉造影

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中关村精准医学基金会

研究点 (1)

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