跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800019923
ChiCTR1800019923进行中(未招募)不适用

支架植入策略对高血栓负荷 STEMI 患者行直接 PCI 预后影响的前瞻性观察性研究

国家重点研发计划-重大慢性非传染性疾病防控研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
无复流 / 慢血流

研究概览

简要总结

采用多中心、前瞻性、观察性研究方法观察不同的支架植入策略(即刻支架植入或延迟支架植入)对高血栓负荷的患者行直接 PCI 的急性 ST 段抬高型心肌梗死患者罪犯血管血流和预后的影响,优化针对高血栓负荷的急性心肌梗死患者的再灌注治疗策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 岁且明确 STEMI;
  • 拟行直接经皮冠脉介入术(PCI)患者;
  • 术中造影提示高血栓负荷(血栓积分>2 分-血栓积分规定为:0 分,无血栓;1 分,模糊的血栓影;2 分,确定的血栓影像,长度小于血管内径的 1/2;3 分,确定的血栓,长度为 1/2 到 2 倍血管内径之间;4 分,确定的血栓长度大于 2 倍血管内径;5 分,血管堵塞无法评估血栓);

排除标准

  • 心源性休克或心脏骤停
  • 罪犯血管为支架内闭塞或狭窄桥血管闭塞或狭窄
  • 罪犯血管存在夹层病变
  • 预期寿命小于 12 个月
  • 近期活动性出血的患者

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

无复流 / 慢血流

次要结局

  • 心血管不良事件

研究者

发起方
国家重点研发计划-重大慢性非传染性疾病防控研究

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

支架植入策略对高血栓负荷STEMI患者行直接PCI预后影响的前瞻性观察性研究 | 临床试验