ChiCTR-IOR-17014184进行中（未招募）不适用
超声引导腰方肌阻滞在腹腔镜肝叶切除术术后快速康复的应用
福建省立医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒芬太尼消耗量
研究概览
简要总结
本研究选择经腹腔镜肝叶切除术患者，观察术前腰方肌阻滞复合全身麻醉和单纯全身麻醉对术后快速康复的影响。观察内容包括术中麻醉药用药量、术后镇痛药消耗量、术后疼痛评分、PONV 发生率、下床时间、胃肠道运动恢复时间、住院时间、患者对术后镇痛的满意度及相关并发症的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经本院伦理委员会批准，患者或其家属均签署知情同意书。选择 ASA I～II 级，诊断肝肿瘤择期腹腔镜肝叶切除术患者 60 例，年龄 18-70 岁。心肺和凝血功能未见明显异常，无局麻药过敏史。
排除标准
- •局麻药过敏史、不能理解视觉模拟评分系统、不能正确使用自控镇痛泵、严重心肺系统疾病、凝血异常及穿刺部位皮肤感染以及体重指数(BMI)大于 32 kg/m2 或者小于 18 kg/m2。
研究组 & 干预措施
对照组
腰方肌（QLB2）注入 0.9 %生理盐水 20～30ml（0.4 ml/kg）
腰方肌组
腰方肌（QLB2）注入 0.33 % 罗哌卡因 20～30ml（0.4 ml/kg）
结局指标
主要结局
舒芬太尼消耗量
术后疼痛评分
次要结局
- 术中丙泊酚用量
- 术中瑞芬太尼用量
- 恶心呕吐发生率
- 胃肠道运动恢复时间
- 下床时间
- 住院时间
- 患者的满意度
- 局麻药毒性反应
研究者
研究点 (1)
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